本文采用欧乐基Olegeeino GF/A2916玻纤隔膜作为其电池隔膜，研究揭示释放的氨气成功抑制不可逆氧还原反应，从而稳定阳离子迁移，并降低结晶温度以形成优质晶体结构。有效抑制的Jahn-Teller效应与增强的Na+传输动力学，使Na1/2MnO2整体性能显著提升：倍率性能提高6.7倍，循环稳定性同步增强。

近年来，欧乐基始终聚焦前沿能源材料技术的发展与应用，持续关注水系电池在绿色能源体系中的广阔前景。

在水系锌离子电池中，传统的固体电解质界面（SEI）主要作为物理屏障来防止析氢反应（HER），然而这种SEI在高电流密度下由于锌沉积不均匀而容易发生结构退化。在此，我们提出了一种通过苯胺调控的电解质实现的聚合物-无机双层SEI的原位结构设计，该SEI具有质子捕获特性。Zn(OTF)₂相对于苯胺具有更低的最低未占据分子轨道（LUMO）能级，从而形成了以ZnF₂为内层、聚苯胺（PANI）为外层的双层结构。具有高刚性和强度的ZnF₂能够有效抑制锌枝晶的生长。（本文研究采用公司研发生产的欧乐基Olegeeino GF/D6227 fiber glass separator）

本研究通过使用钒基金属-有机框架（MIL-100(V)）作为牺牲模板，简便地制备了具有氧空位的多孔氧化钒/碳（p-VOx@C，主要为VO₂，少量V₂O₃）核壳微球。这种独特结构可以提高VOx的导电性，加速电解液扩散，并在循环过程中抑制结构坍塌。随后，通过高效的原位电化学激活过程将H₂O分子引入VOx的层间，促进锌离子的嵌入和扩散。激活后，最佳样品展现出高比容量（0.2 A/g时为464.3 mAh/g，10 A/g时为395.2 mAh/g），表明其具有优异的倍率性能。此外，最佳样品在10 A/g下循环2500次后容量保持率约为89.3%。密度泛函理论计算表明，氧空位和插层水分子的存在可以显著降低锌离子的扩散势垒。此外，通过各种原位分析技术证明，锌离子在正极中的存储是通过充放电过程中的可逆嵌入/脱出实现的。本工作表明，经过电化学激活后，p-VOx@C在水系ZIBs中具有巨大的应用潜力。（本研究采用GF/A2916 fiber glass separator）

随着柔性可穿戴电子设备的快速发展，对柔性电化学储能设备的需求日益增加。然而，从传统电池结构向柔性电池的转变给电池设计带来了巨大挑战。水系锌离子电池（AZIBs）因其高安全性、环境友好性、丰富的锌资源以及较大的理论容量（820 mAh/g）而被认为更适合用于可穿戴设备。然而，柔性AZIBs的电极材料面临着诸多挑战，如导电性差、结构稳定性不足等。因此，开发轻质、柔性、低成本且高性能的柔性电极材料具有重要意义。(本研究采用